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本发明提供一种CoP@MoS2复合材料及其制备方法，所述方法包含如下步骤：S1、提供二甲基咪唑钴ZIF‑67；S2、将所述二甲基咪唑钴ZIF‑67加热反应以生成Co3O4粉末；S3、将所述Co3O4粉末与磷源粉末置于管式炉中，磷化后生成CoP衬底粉末；S4、将所述CoP衬底粉末分散在溶剂中以形成分散液，然后向所述分散液中加入钼源和硫源并置于反应容器中加热反应，反应完成后自然冷却至室温即得所述CoP@MoS2复合材料。该方法简单，可重复性良好，产率高，所述复合材料具有外部层状，内部中空的结构特点，能够显著增大催化剂的电化学活性表面积，提高催化剂的催化活性和催化稳定性。
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本发明提供了一种耐高温阻燃尼龙石墨烯复合材料，它由包括以下重量份的组分制成：尼龙盐95～105份、氧化石墨烯2～10份、水镁石纤维4～8份、膨胀石墨3～8份、硅烷偶联剂KH560 2～6份、固含量为20%～25%的纳米碳溶胶1～4份、纳米二氧化钛1～4份、滑石粉2～5份、封端剂0.2～1份、6‑氨基己酸0.1～0.6份、去离子水40～70份。本发明还提供一种上述耐高温阻燃尼龙石墨烯复合材料的制备方法。本发明提供的上述耐高温阻燃尼龙石墨烯复合材料具有比较好的阻燃、耐高温以及力学性能。
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本发明涉及一种钛酸锂镧复合材料及其制备方法、锂离子固态电池。钛酸锂镧复合材料由反钙态矿结构的Li3OX和钙态矿结构的钛酸锂镧复合而成，Li3OX分布在钛酸锂镧晶粒间的晶界处并部分扩散至钛酸锂镧的晶粒内；所述钛酸锂镧的化学式为Li3xLa2/3‑xTiO3，0＜x＜0.16；Li3OX中，X为卤素。本发明的钛酸锂镧复合材料，利用富锂相、低熔点的Li3OX对LLTO进行阳离子补充，改变了晶粒内部的载流子或阳离子空位的无序度，提高了晶粒内部离子电导，补偿了晶界处空间电荷层内载流子的消耗，有效的提高晶界和整体离子电导率。
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本发明提供了一种石墨烯与银包铜纳米粒子的复合材料及制备方法和应用，复合材料中石墨烯的质量百分比为1‑20%，银包铜纳米粒子的质量百分比为80‑99%，其中银包铜纳米粒子吸附在石墨烯片层上。利用Hummers法制备氧化石墨烯的胶体溶液，分别利用铜盐和银制备银包铜纳米粒子浆料，由氧化石墨烯的胶体溶液和银包铜纳米粒子浆料制备得到复合材料。本发明通过石墨烯的高比表面吸附作用，能够有效的吸附银离子和铜离子，从而阻止银离子和铜离子迁移；另外石墨烯的阻水阻氧特性，能够有效的防止银和铜的氧化；银包铜颗粒通过石墨烯之间的桥接，能够有效的减少接触电阻，使得本发明所获得材料相比于单一的银包铜的颗粒将有更好地导电性。
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本发明属高分子材料领域，涉及PBT、HDPE改性技术，公开了一种无卤阻燃辐照交联PBT/HDPE复合材料及其制备方法。其由以下重量份的原料制备而成：PBT树脂75~95份HDPE树脂10~25份二乙基次磷酸铝2~15份三氧化二锑2~10份抗氧化剂0.2~1.5份辐射交联剂0.2~2份采用高能射线对PBT/HDPE复合材料进行辐照交联，提高了复合材料的力学性能，且工艺简单，常温下即可反应，绿色环保，是一种具有开发应用前景的无卤阻燃材料。
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本发明提供了一种耐热聚乳酸复合材料，其特征在于，其由以下重量份的原料制成：聚乳酸50～100份、壳聚糖4～10份、石墨烯纳米片2～8份、碳纤维5～14份、玻璃纤维8～14份、云母5～10份、硅溶胶1～5份、二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺1～5份、硅烷偶联剂1～3份；其中，所述石墨烯纳米片的比表面积达到80～100m2/g，并且经过二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺处理过。本发明还提供一种上述耐热聚乳酸复合材料的制备方法。本发明提供的耐热聚乳酸复合材料具有良好韧性、耐高温性能好、综合机械强度高的优点。
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本发明提供了一种耐高温阻燃聚乳酸复合材料，其特征在于，其由以下重量份的原料制成：聚乳酸50～100份、壳聚糖8～16份、石墨烯纳米片2～8份、碳纤维5～14份、玻璃纤维8～14份、煅烧高岭土5～10份、硅溶胶1～5份、膨胀石墨10～18份、凹凸棒土2～6份、二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺1～5份、硅烷偶联剂1～3份；其中，所述石墨烯纳米片的比表面积达到80～100m2/g，并且经过二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺处理过。本发明还提供一种上述耐高温阻燃聚乳酸复合材料的制备方法。本发明提供的耐高温阻燃聚乳酸复合材料具有优异阻燃性能、良好韧性、耐高温性能好、综合机械强度高的优点。
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本发明公开一种聚双环戊二烯/改性聚苯乙烯复合材料制备方法，包括以下步骤：将改性聚苯乙烯加入双环戊二烯中，制成双环戊二烯改性聚苯乙烯溶液；向注射成型机的A料罐中加入所制备的双环戊二烯改性聚苯乙烯的一半，加入有机过氧化物，再加入主催化剂后搅拌均匀制成聚合物料A待用；氮气保护下向注射成型机的B料罐中加入所制备的双环戊二烯改性聚苯乙烯的另一半，再加入消泡剂和助催化剂，搅拌均匀制成聚合物料B待用；在40～90℃和惰性气体保护的条件下，将物料A和物料B共混注射成型得到聚双环戊二烯/改性聚苯乙烯复合材料。本发明制备的复合材料具有更高的抗冲击性能，其冲击强度可由原来的80J/m左右提高到150～200J/m。
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本发明涉及一种光固化复合材料反应温度测试装置及测试方法。该光固化复合材料反应温度测试装置包括恒温箱、光固化装置、加载单元以及数据采集单元；所述恒温箱包括箱体以及固定连接在所述箱体上的加热单元和散热单元，所述光固化装置固定连接在所述箱体上端、与箱体内部连通述加载单元包括固定板、压板以及固定夹，所述固定板固定连接在所述箱体内，所述压板用于将测试件压在所述固定板上，所述数据采集单元包括控制器、第一温度传感器、第二温度传感器以及信息采集装置，所述控制器分别与所述第一温度传感器、第二温度传感器以及信息采集装置电连接。该测试方法可以有效检测复合材料试件在固化过程中的温度变化，为复合材料研究提供试验支撑。
本发明涉及一种Fe66Co10Mo4P4C4B4Si3块体软磁纳米晶/非晶复合材料的制备方法。其主要步骤是:将Fe66Co10Mo4P4C4B4Si3块体非晶合金在第一晶化峰值温度Tp真空退火处理并保温一定的时间,退火结束以后淬入冷却介质中快速冷却至室温。本发明方法能够使Fe基块体非晶合金实现纳米晶化,并明显提高了其软磁性能,本工艺为制备Fe66Co10Mo4P4C4B4Si3块体软磁纳米晶/非晶复合材料提供了一种新的工艺方法。
本申请涉及光催化技术领域，具体涉及一种消毒除甲醛双功能复合材料及其制备方法、气体净化用光催化管、气体净化装置。一种消毒除甲醛双功能复合材料，包括纳米二氧化钛胶体、复合光催化材料，所述复合光催化材料包括Mxene材料以及与Mxene材料复合的Tb2(WO4)3。本申请的消毒除甲醛双功能复合材料为TiO2/Tb2(WO4)3/Ti3C2多成分复合材料，在降解甲醛时，具有更好的吸附性，降解效率更高，在较短时间内对甲醛即具有超高的降解率。
本发明提供了一种Flashing法制备MoSi2‑SiC复合材料的方法，以Mo和/或MoSi2、C、Si和/或SiO2、酚醛树脂为原料，在500‑1200℃范围内，对以上混合物压片，通过Flashing的方法进行低温短时烧结，获得了MoSi2‑SiC复合材料。与传统烧结工艺相比，FS与陶瓷化所需的时间和温度的大幅降低有关，这意味着明显的节能、更便宜的设备，以及更广泛的环境效益。本发明和方法还可以应用于碳化物陶瓷、氮化物陶瓷、氧化物陶瓷及其复合材料体系的制备，其中控制非氧化性气氛是该复合材料体系FS的关键因素之一。
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本发明公开了一种Ni包裹SiC复合粉体增强铁基复合材料及其制备方法，该复合材料包含以下重量百分比的组分：Ni包裹SiC复合粉体2%～18%、铁82～98%。本发明的Ni包裹SiC复合粉体增强铁基复合材料，在碳化硅颗粒表面包裹Ni作为过渡层，Ni过渡层和SiC颗粒具有较好的界面亲和性，改善了碳化硅颗粒增强相与铁基体的界面结合和分散均匀性，而且Ni过渡层可以避免多个SiC颗粒团聚时的直接面接触；Ni过渡层和基体Fe形成的Ni-Fe合金相可以阻止或延迟SiC/Fe界面固相反应中反应物原子的相互扩散，有效抑制硬脆的硅铁化物的生成，从而使复合材料获得良好的综合力学性能、使用性能及性能稳定性。
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本发明公开了一种人造花岗岩复合材料及其制备方法，将骨料清洗、破碎、筛分、烘干，按照级配要求称取粒径大于2.36mm的粗骨料加入事先经过加热的粘结剂中进行预处理，按照重量配比重新称取树脂、固化剂、稀释剂，并混合搅匀，加入骨料混合物，用强制搅拌机搅匀，并浇注到涂有脱模剂的模具中，模具固定在振动台上进行振动成型，室温固化，养护，成品。得到的人造花岗岩复合材料与常规制备的人造花岗岩复合材料相比，粗骨料经加热后的粘结剂浸入，骨料表面裂痕和缺陷能够得到填补、修复，骨料与粘结剂系统粘结更加牢固，比常规制备的人造花岗岩复合材料抗压强度提高10%~15%。
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本发明涉及一种杂环胺分子印迹复合材料及其制备方法和应用，属于高分子材料领域。本发明的杂环胺分子印迹复合材料，具有核壳结构，内核为杂环胺模板分子印迹聚合物，外壳主要由通过化学键结合到所述内核表面的亲水性聚合链段形成；所述亲水性聚合链段中的亲水性基团选自伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵基团中的一种或任意组合。本发明的杂环胺分子印迹复合材料中，内核中的印迹位点为杂环胺的吸附提供了高选择性和高吸附容量，由于内核上接枝有亲水性聚合链段，利用亲水性聚合链段的亲水、静电排斥等作用可有效抵抗水性复杂介质中干扰物质的非特异性吸附和干扰，提高杂环胺分子印迹复合材料在水性介质下的吸附选择性。
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本发明涉及复合材料技术领域，公开了一种用于面膜基布的锁水无纺布复合材料的制备方法。1）将涤纶纤维与锦纶纤维进行混纺，然后进行开松、梳理、交叉铺网得到纤维网，将纤维网置于针刺机中进行针刺加固、围绕、切断得到混纺无纺布；2）将混纺无纺布的两面分别标记为a面和b面，将混纺无纺布水平放入玻璃皿内且保持混纺无纺布的a面朝上，将正硅酸四乙酯溶液倒入玻璃皿中，滴加氨水催化剂，搅拌反应，静置陈化；3）将混纺无纺布放入羧甲基壳聚糖溶液中浸渍；4）将聚四氟乙烯乳液喷涂到步骤3）得到的混纺无纺布的a面得到锁水无纺布复合材料。本发明制备得到面膜基布无纺布复合材料具有良好的力学性能和锁水性能。
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本发明提供一种具有曲面结构的复合材料结构电池及其制备方法。该结构电池包括具有弯曲表面结构的碳纤维复合材料电池外壳和弯曲电池外壳内部相对应的储能电芯。其中弯曲复合材料结构电池外壳主要起到封装和保护电芯的功能，其由碳纤维和树脂组成，具有良好的力学性能、耐腐蚀性能、优良的形状可设计性等。储能电芯主要起到储存电能的作用，其由正、负极、绝缘隔膜和电解液组成，其形状可根据设计的复合材料电池外壳相对应发生改变。
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一种二氧化硅改性小麦面筋蛋白纳米复合材料的制备方法,该方法包括以下步骤:A.按质量比取5WT%～30WT%纳米二氧化硅和70WT%～95WT%小麦面筋蛋白;B.将纳米二氧化硅制备成浓度为0.5WT%～4.5WT%的二氧化硅乙醇水溶液,所述二氧化硅乙醇水溶液中乙醇浓度为40WT%～80WT%;C.将小麦面筋蛋白分散加入到B步骤所制备的二氧化硅乙醇水溶液中,强力搅拌;然后缓慢滴加氢氧化钠或氨水进行反应;D.搅拌后按小麦面筋蛋白质量的20WT%～35WT%添加增塑剂和CMC,CMC添加量为小麦面筋蛋白质量的2.5WT%%～6.25WT%;E.加热搅拌反应后得到凝胶状复合物,将其超声或真空脱气后在25℃～60℃下流延干燥,制备出二氧化硅改性小麦面筋蛋白纳米复合材料。
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本实用新型公开了一种砖砌型增韧结构树脂基纤维复合材料制造装置，包括放料装置、剪切装置、收料装置、树脂基复合材料纤维预浸料，所述放料装置、剪切装置、收料装置依次并排设置，所述放料装置的内部设置有送料辊。该砖砌型增韧结构树脂基纤维复合材料制造装置，将复合材料预浸料卷被放置到放料装置的送料辊上，通过驱动电机带动剪切辊转动对预浸料进行切割，同时通过收料电机带动收料辊转动，对切割后的预浸料进行回收成卷，即可完成对预浸料的切割作业，整体结构简单，降低了制造成本，且可对预浸料不间断进行切割，提高了切割效率。
本发明属于金属基复合材料技术领域，公开一种Cu/SiO2‑Cu2O/SiC金属基复合材料及其制备方法，所述制备方法包括在SiC粉体表面包覆SiO2‑Cu2O复合物，制得SiC/SiO2‑Cu2O复合气凝胶，随后向所述复合气凝胶中加入Cu粉，混合均匀后将其于800～950℃温度下进行热压烧结，即获得金属基复合材料；其中，所述Cu粉体与所述SiC/SiO2‑Cu2O复合气凝胶的体积比为1:0.01～0.2。本发明采用SiO2‑Cu2O作为Cu与SiC界面过渡相，通过调控界面结构减小SiC与Cu润湿角，改善界面结合状态、力学性能及电学性能；且本发明的Cu/SiO2‑Cu2O/SiC金属基复合材料硬度最高达到1.4GPa；0～200℃电导率不随测试温度改变而变化，200～400℃电导率随测试温度的增加而缓慢增加，400～900℃电导率随测试温度的增加而急剧增加。
本发明公开了一种苯硼酸功能化Ti3C2Tx磁性复合材料及其制备方法和应用，该复合材料，是将具有多层结构的Ti3C2Tx修饰改性成氨基Ti3C2Tx，即Ti3C2Tx‑NH2，然后通过三聚氰胺和三聚氰氯进一步超支化反应合成Ti3C2Tx‑CTFs‑NH2，再用4‑甲酰基苯硼酸通过缩醛共价交联合成硼酸功能化Ti3C2Tx，即Ti3C2Tx‑BA，最后将Fe3O4纳米粒子分散在Ti3C2Tx‑BA的表面及层间结构中，制得苯硼酸功能化Ti3C2Tx磁性复合材料，即Fe3O4@Ti3C2Tx‑BA。本发明的苯硼酸功能化Ti3C2Tx磁性复合材料具有吸附容量高、选择性好、结构稳定、合成方法简便，制备成本较低、再生能力强、抗干扰能力强、萃取时间短等优点。本发明制备方法具有快速、高效、成本低、环境友好、可重复使用等优点。
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本发明提供了一种一维高介电常数、低膨胀系数复合材料及制备方法，采用水热法制备出铌酸钾纳米粉体，以带正电荷的铌酸钾纳米粉体和带负电荷的锂霞石纳米粉体为原材料，通过静电自组装法结合微波烧结合成出铌酸钾@锂霞石复合材料，得到高介电常数、低膨胀系数复合材料，该方法制备的复合材料可用于电容器、大功率静电储能的材料，具有简单易行、成本低、方便快速等优点，可规模化生产。
本发明涉及光电化学分析与环境监测领域，具体来说是分子印迹修饰TiO2纳米管‑CdS量子点复合材料、光电化学传感器及制备方法及应用，TiO2纳米管‑CdS量子点复合材料以阳极氧化法制备得到TiO2纳米管薄膜，并以TiO2纳米管薄膜为基体，通过水浴法沉积上CdS量子点并吸附上持久性有机污染物，再通过高温煅烧技术制备得到了分子印迹修饰TiO2纳米管‑CdS量子点复合材料，本发明制备的传感器以TiO2纳米管‑CdS量子点复合材料作为光电转换层，表面修饰含有持久性有机污染物识别位点的无机骨架分子印迹，进而实现对持久性有机污染物的检测，其具有灵敏度高，响应稳定，选择性好等优点。
本发明公开了一种硅藻土负载镧掺杂纳米氯氧化铋复合材料及其制备方法，包括以下步骤：S1、将硅藻土研磨，干燥，即得到硅藻精土；S2、将S1中的硅藻精土与水混合，在搅拌状态下滴入三氯化铋水溶液，接着滴入硫酸铵溶液和浓盐酸的混合液，于20～95℃下反应0.5～2.5h，得到反应液；S3、向S2中反应液中加入硝酸镧水溶液，经抽滤、洗涤、干燥，并于450～750℃下煅烧2～4h，最终得到复合材料。本发明还提供了上述复合材料在室内空气污染物去除中的应用。本发明通过水解沉淀法将纳米级La‑BiOCl颗粒负载在硅藻土的孔道及表面上，合成La‑BiOCl/硅藻土复合材料，对室内空气中污染物具有优异的净化效果。
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本发明属于无机复合材料制备技术领域，具体涉及一种ZrB2/Cu复合材料的制备方法。该方法包括ZrB2粉末镀镍、混合研磨、热压烧结等步骤。本发明利用活性元素Ni与ZrB2具有良好地润湿性，同时Ni可以与Cu形成良好固溶体的特点，先通过化学镀镍工艺在ZrB2粉末表面镀上一层Ni，从而有效改善ZrB2和Cu的界面结合，之后采用热压烧结工艺，以镀镍后的ZrB2和Cu粉为原料，在较低的温度下制备出高致密度的ZrB2/Cu复合材料。采用本发明所制备的ZrB2/Cu复合材料综合性能优良，用于EDM加工用电极制备时，可以有效降低电极的损耗与更换频率，因而具有较好的社会与经济效益。
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本发明涉及一种多晶SiC—金刚石双层复合材料及其制备方法，属于无机非金属材料领域，所述方法以SiC粉末或多晶块体、金刚石粉末为原料，对原料进行净化处理，预压成型，预压成型的原料用金属包裹体包裹，装配高压组装单元，放置于超高压设备中，在600‑2300℃，1‑25 GPa高温高压条件下烧结，制备得到多晶SiC—金刚石双层复合材料；利用本发明制备的多晶SiC—金刚石双层复合材料，具有多晶金刚石与多晶SiC双层结构，金刚石层与SiC层经高温高压烧结复合在一起，两层多晶材料结合紧密，晶粒大小分布均匀，致密度高；该多晶SiC—金刚石双层复合材料既具备金刚石高硬度高断裂韧性的特点，又结合了SiC多晶体成本低、易烧结的优点。
本发明提出了一种高自锐强散热的高熵合金‑金刚石超硬复合材料及其制备方法和应用，用以解决目前高熵合金/金刚石磨具使用过程中自锐性差、易发热等缺陷。制备方法包括以下步骤：将无机颗粒、高熵合金粉和金刚石磨粒加入有机粘结剂中制得半固态生料；将半固态生料挤压入模具或通过辊压分切工艺成型，得到复合材料生坯；将复合材料生坯放入烧结设备中进行烧结，制得内部多孔的高熵合金‑金刚石超硬复合材料。本发明还公开了上述材料在磨料磨具领域的应用。本发明在充分发挥高熵合金低磨损优势基础上提高高熵合金结合剂磨具对自锐性和散热性，满足半导体和新型行业复杂结构部件高刚度、高速度、高保型、长寿命、高自锐等极端磨削要求。
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本发明是涉及一种通过挤出连续制备聚丙烯同质复合材料的方法。该方法主要是将微型双螺杆挤出机挤出的聚丙烯熔体通过机头挤出，同时在机头的小聚四氟乙烯管中引入聚丙烯纤维，使其与聚丙烯熔体一同挤出，最后经过拉丝机辊压拉伸而定型，从而制得纤维增强的聚丙烯同质复合材料。本发明所制备的聚丙烯同质复合材料，其基体与增强体界面结合优异，不需要添加界面粘结剂；易于通过熔融加工回收再利用，符合可持续发展的环保需求；该工艺流程简易、操作方便、成本低廉，并且可连续大规模制备热塑性高分子基同质复合材料，拓宽高分子材料的加工和使用范围，具有一定的普适性，可适用于其它热塑性高分子材料。
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本发明涉及无机高分子复合材料技术领域，且公开了单组份耐磨防腐水性无机地坪复合材料及其制备方法，包括如下份数的成分：水19.6份、润湿剂0.1份、无机分散剂0.4份、消泡剂0.2份、防冻剂0.5份、颜填料20份、石英粉15份、纳米银抗菌粉5份、水性无机树脂30份、硅酸锂溶液5份、硅酸钾溶液5份、再分散乳胶粉3份、调色颜料3‑5份、增稠剂0.5份和消泡剂0.2份。该单组份耐磨防腐水性无机地坪复合材料及其制备方法，通过采用无机树脂具有和水泥、混凝土天然的相容性，能渗透基面，和基面固化一体，使涂膜具有超强的附着力、不脱落、起皮、开裂，通过采用硅酸盐溶液之间的复配，使得最终制得的复合材料具有良好的稳定性。
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